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LH是黄体形成的关键因素

发布日期:2019-03-14

美国试管婴儿服务机构好孕美宝介绍到,胰岛素样生长因子为低分子量的单链肽类物质,其结构和功能与胰岛素相似,故称胰岛素样生长因子(insulin-likegrowthfactor,IGF)。IGF有两种:IGF-I和IGF-II。循环中的IGF-I由肝脏合成(生长激素依赖),通过循环到达全身各组织发挥生物效应。近年,大量研究表明,体内多数组织能合成IGF-I,其产生受到生长激素或器官特异激素的调节。卵巢产生的IGF量仅次于子宫和肝脏。在卵巢,IGF产生于卵泡颗粒细胞和卵泡膜细胞,促性腺素对其产生具有促进作用。

IGF对卵巢的作用已经阐明,IGF受体在人卵巢的颗粒细胞和卵泡膜细胞均有表达。已证明IGF-1具有促进促性腺素对卵泡胶和颗粒细胞的丨i:m_包括颗粒细胞增殖、|

芳香化酶活性、LH受体合成及侧細分泌。IGF-H对匿壓^颗粒细胞有丝分裂也有刺激作用。在人类卵泡细胞,IGF-I协同FSH刺激蛋白合成和类固醇激素合成。美国试管婴儿服务机构好孕美宝介绍到,在颗粒细胞上出现LH受体时,IGF-I能提高LH的促孕酮合成作用及刺激颗粒细胞黄体细胞的增殖。IGF-I与FSH协同促进排卵前卵泡的芳香化酶活性。因此,IGF-1对卵巢雌二醇和孕酮的合成均具有促进作用。另外,IGF-I的促卵母细胞成熟和促受精卵卵裂的作用在动物实验中得到证实;离体实验表明,IGF-1对人未成熟卵具有促成熟作用。

有6种IGF结合蛋白(insulinlikegrowthfactorbindingproteins,IGFBPs),即IGFBP-1到IGFBP-6,其作用是与IGF结合,调节IGF的作用。游离状态的IGFs具有生物活性,与IGFBP结合的IGFs无生物活性。另外,IGFBPs对细胞还具有与生长因子无关的直接作用。卵巢局部产生的IGFBP其基本功能是通过在局部与IGFs结合,从而降低IGFs的活性。

LH是黄体形成的关键因素

IGF的局部活性还可受到蛋白水解酶的调节,蛋白水解酶可调节IGFBP的活性。雌激素占优势的卵泡液中IG-FBP-4浓度非常低;相反雄激素占优势的卵泡液中有高浓度的IGFBP-4;蛋白水解酶可降低IGFBP的活性及提高IGF的活性,这是保证优势卵泡正常发育的另一机制。

抗米勒激素抗米勒激素(anti-mUllerianhormone)由颗粒细胞产生,具有抑制卵母细胞减数分裂和直接抑制颗粒细胞和黄体细胞增殖的作用,并可抑制EGF刺激的细胞增殖。

卵母细胞成熟抑制因子卵母细胞成熟抑制因子(oocytematurationinhibitor,OMI)由颗粒细胞产生具有抑制卵母细胞减数分裂的作用,卵丘的完整性是其活性的保证,LH排卵峰能克服或解除其抑制作用。

内皮素-1内皮素-l(endothelin-l)是肽类物质,产生于血管内皮细胞,以前称之为黄素化抑制因子;具有抑制LH促进的孕酮分泌。

【黄体】

排卵后卵泡壁塌陷,卵泡膜内的血管和结缔组织伸人到颗粒细腺。在LH的作用下,颗粒细胞继续增大,空泡化,积聚黄色脂质,形成黄色的实体结构,称为黄体。美国试管婴儿服务机构好孕美宝介绍到,颗粒细胞周围的卵泡膜细胞也演化成卵泡膜黄体细胞,成为黄体的一部分。

如不受孕,黄体仅维持14天,以后逐渐被结缔组织取代,形成白体。受孕后黄体可维持6个月,以后也将退化成白体。

LH是黄体形成的关键因素,研究表明它对黄体维持也有重要的意义。在黄体期,黄体细胞膜上的LH受体数先进行性增加,以后再减少。但是即使在黄体晚期,黄体细胞上也含有大量的LH受体。缺少LH时,黄体酮分泌会明显减少。

在非孕期,黄体的寿命通常只有14天左右。非孕期黄体退化的机制目前尚不清楚,用LH及其受体的变化无法解释。有作者认为可能与一些调节细胞凋亡的基因有关。

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